中國研究人員近日進一步突破哺乳類繁殖界限，成功讓兩隻雄性小鼠繁殖出健康後代，證明同性繁殖可行性已從理論走向實踐。今次中國團隊的成功標誌著生殖科技邁入新階段，同性生殖技術離應用更近一步。事實上，在 2023 年日本大阪大學也展示過類似成果，當時透過雄性細胞轉換培養出具受精能力的卵子，並誕下具生育能力的小鼠。
上海交通大學研究團隊於《美國國家科學院院刊》（PNAS）發表這項研究，首次讓兩個雄鼠的精子組合成功產下小鼠。研究人員先將兩隻雄性小鼠的精子注入一枚已移除細胞核的卵細胞，再將改造後的胚胎植入雌鼠子宮，成功誕下可正常繁殖的健康雄性後代。
該技術核心在於處理基因印記問題。哺乳動物繁殖需要精子與卵子各自攜帶的印記基因協同發揮作用，而同性生殖中缺乏其中一方的印記基因，會導致胚胎無法正常發育。團隊利用 CRISPR-Cas9 系統準確編輯印記基因，使兩組雄性遺傳物質能結合並支持胚胎發育。
研究團隊共製造 250 個胚胎，成功誕下 3 隻雄性小鼠，其中 2 隻成活且具生殖能力。此結果被認為是哺乳動物“無母繁殖”的關鍵一步。
這項突破並非空前。日本大阪大學早於 2023 年已展示出雄性小鼠細胞透過染色體轉換與幹細胞技術製造卵子，進而與另一隻雄鼠的精子受精，最終成功產下 7 隻具繁殖能力的小鼠。該研究曾在倫敦的國際峰會上發表，並提交《Nature》期刊。
| 中國技術（2025） | 日本技術（2023） | |
| 主導單位 | 上海交通大學 | 大阪大學 |
| 發表時間 | 2025 年 6 月 | 2023 年 3 月 |
| 主要技術 | 精子融合＋基因印記編輯 | 幹細胞重編程＋染色體轉換 |
| 操作方法 | 科研人員先提取兩隻雄鼠的精子，分別進行去印記處理，然後將兩者的染色體植入一枚已去除細胞核的卵細胞中，再利用 CRISPR-Cas9 精準重寫特定印記基因，模擬來自卵子的遺傳印記。胚胎經體外培養後植入雌鼠子宮發育，最終誕下健康小鼠。 | 研究人員從雄性小鼠提取皮膚細胞，將其誘導轉化為誘導性多能幹細胞（iPS 細胞），再利用基因操作刪除 Y 染色體，並複製 X 染色體，使細胞從 XY 染色體變為 XX 配對。這些 XX 細胞被培養在卵巢類器官內，進一步發育成具受精能力的卵子，最後與另一雄鼠精子受精並植入雌鼠體內產子。 |
| 卵子來源 | 利用天然卵細胞去核處理後作為「載體」 | 由雄性體細胞轉化後人為培育出的卵子 |
| 成功結果 | 誕下 3 隻雄鼠，其中 2 隻健康並具繁殖能力 | 誕下 7 隻健康小鼠，全部具繁殖能力 |
| 實驗重點 | 解決同性基因結合後無法正常發育的印記缺陷問題 | 成功使 XY 染色體雄性細胞轉化為 XX 並製造可受精卵子 |
| 應用潛力 | 為同性伴侶提供繁殖方式，推進哺乳類「無母」繁殖研究 | 有望解決男性單方生殖障礙與女性染色體疾病不孕問題 |
除了挑戰傳統繁殖觀念，這類技術亦具醫療潛力。未來或可用於治療如特納綜合症等與性染色體相關的不孕疾病，亦為同性伴侶帶來新選擇。支持這些創新成果的正是 CRISPR-Cas9 基因編輯工具。這項技術具有編輯靈活、成本低、效率高等優勢，已成為全球基因編輯領域的主流選擇。
根據前瞻產業研究院觀察，未來基因編輯技術發展方向主要集中於工具多元化與精準化應用，同時結合人工智能加速藥物設計與功能基因探索，在農業、醫療與生物學研究中都將扮演關鍵角色。
不過，基因編輯亦帶來倫理與監管難題。過去曾出現“基因編輯嬰兒”事件，引起國際廣泛爭議。如何在技術推進與倫理安全之間取得平衡，仍是當前科學與政策層面急需正視的重要課題。
圖片來源：快科技