FDA 批准新型老花眼藥水 Vizz 毋須戴鏡即能看清近物
美國食品藥物管理局（FDA）於 2025 年 7 月底批准新型處方眼藥水 Vizz，為超過 1.28 億名受老花眼困擾的美國成年人提供全新治療選擇。這款由生物製藥公司 LENZ Therapeutics 研發的眼藥水採用 aceclidine 成分，能暫時改善近距離視力模糊問題，是首個獲 FDA 批准的 aceclidine 眼藥水。
作用機制與效果
Vizz 透過輕微收縮虹膜肌肉來縮小瞳孔，藉此增加景深和對焦能力。臨床研究顯示，使用者在滴藥後約 30 分鐘內即可感受到近距離視力改善，效果可持續長達 10 小時，足以覆蓋大部分日常活動時間。相比現有的 Vuity 和 Qlosi 等老花眼藥水，Vizz 的持續時間更長，對焦效果也更精準。
安全性與副作用
根據三項第三期臨床試驗 CLARITY 1、2 和 3 的數據，Vizz 的副作用大多屬輕微程度。研究涉及 466 名參與者連續使用 42 天，以及 217 名參與者使用 6 個月的長期安全性評估。最常見的副作用包括短暫刺痛感（20%）、輕微視力變暗（16%）和頭痛（13%）。
供應與定價
Vizz 已於 2025 年 10 月開始在美國提供樣品，商業產品預計於第四季度中期廣泛供應。患者需要醫生處方才能購買，每月費用預計約 80 美元（約港幣 HK$624），實際價格會因保險覆蓋範圍而有所不同。LENZ Therapeutics 總部位於加州聖地亞哥，目前正建立國際授權合作關係，計劃將 Vizz 推廣至全球市場。
市場前景
全球老花眼治療市場正快速擴張，2024 年市值達 101.7 億美元（約港幣 793.3 億元），預計 2033 年將增長至 164.7 億美元（約港幣 1,284.7 億元）。隨著人口老化和非入侵性治療需求增加，Vizz 作為藥物治療選擇，為不願配戴眼鏡或接受手術的患者提供新方案。
資料來源：美國國家醫學圖書館、LENZ Therapeutics
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