香港大學醫學院成功研發以口服砒霜治療罕見血癌「急性早幼粒細胞白血病」，研究結果顯示患者存活率超過 97%，較傳統治療方法更為有效。該療法已獲美國食品及藥物管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）認證，並納入本港政府資助藥物名單，患者可在瑪麗醫院免費接受治療。研究團隊正計劃於未來一年在新加坡註冊，並開展英國全國臨床研究，目標在 2027 至 2028 年於歐美註冊，實現全球應用。
目前歐美多地仍然以靜脈注射砒霜、傳統化療或骨髓移植作為主要治療方案，惟治療過程需時且費用高昂，且容易復發。相比之下，口服砒霜能將住院時間由 100 日大幅縮短至最短 14 日，且毋須骨髓移植即可達致完全康復。研究團隊表示，自 2010 年藥物推出至今，本港已有約 430 名患者受惠，復發率低於 2%。
曾接受傳統化療及靜脈注射砒霜治療的患者表示，以往需長時間住院，過程中經歷脫髮等副作用，且治療費用高達 200 萬元。但改用口服砒霜後，只需連續 14 日服藥，每日猶如舔兩滴海水，便能完全復工，甚至能夠外遊。她強調：「如果不說，沒人會知道我曾經患上白血病。」
港大醫學院內科學系講座教授鄺沃林指出，傳統化療治療急性早幼粒細胞白血病的康復率僅約 50%，每兩名患者便有一人因病離世。然而，口服砒霜的存活率遠高於此標準，並已取代造血幹細胞移植，成為主要治療方法。
該療法於 2020 年已納入醫管局藥物名冊，現時公立醫院為患者提供免費治療。臨床副教授喬夏利補充：「相比靜脈注射砒霜，口服砒霜只需住院 14 至 21 天，且由政府全數資助，不會向患者收費。」他強調，這是一種致命疾病，不應讓患者承擔「救命藥」的費用。
該藥物已獲廣東省批准，並透過港大深圳醫院於大灣區臨床使用。研究團隊正於亞洲地區測試以口服砒霜配合全反式維他命 A 酸及維他命 C，作為「第一線誘導治療」，以減低併發症導致的早期死亡率，並期望在五年內將存活率提升至 100%。
資料來源：香港電台
